格致免嘉

格致免嘉采用组织全外显子(WES)组测序,检测人类基因组全部 2.5 万个基因,准确反映肿瘤突变信息,为用户提供化疗、靶向、免疫用药知道以及遗传风险评估等更加精准而全面的用药指导。

肿瘤介绍
肿瘤一般分为以下三种

遗传性家族性肿瘤综合征
(单基因遗传)
多基因肿瘤遗传易感
局部散发性肿瘤
(后天获得性基因突变)

WES组织测序介绍

为什么做WES:

外显子组是人类基因组的蛋白编码区域,占到人类全基因组不到2%的比例,却包含85%以上与临床有关的已知致病变异。这使得全外显子组测序成为全基因组测序最好的经济替代方案,也成为临床最为关注的高通量测序应用模式。

随着基因测序成本的降低,2003年六国完成"人类基因组"计划时,历时14年,耗费30亿美金,完成一个人类样本的基因组测序,至今完成一个基因测序在万元以下,历时仅需1~2周。由于成本的缩减,使得我们可以有机会从基因层面给我们临床治疗带来新的指导。

随着免疫治疗PD-1进展的突破,与之匹配的检测也要进行,只有全外显子测序可以做肿瘤突变负荷检测,更好的指导用药以及疗效预测评估。

遗传性风险评估,易感性风险评估。(全外显子测序可以检测到所有遗传病基因突变情况,为后期相关遗传病挖掘提供数据,无需二次测序,降低成本,提高数据使用率;为患者了解自身遗传性癌症风险;帮助患者判断其他具有潜在癌症高患病风险的家庭成员)

我们的优势

前沿的免疫治疗获益相关检测(微卫星不稳定性和肿瘤突变负荷),为医生和患者提供更多治疗选择

100X以上全外显子组测序,检测全部 2.5 万个基因,含 85% 以上与临床相关已知致病的插入,缺失和点突变分析

提供针对癌症特征的遗传突变检测:
为评估患者家属的患癌风险提供遗传信息;
为患者预测其他癌症的病发风险,针对性预防第二原发肿瘤;
对于部分癌症患者,可指导复发风险评估,如治疗后妇科癌症患者若检测发现 BRCA 其他位点突变,可指导复发风险评估;

顶级的生信专家提供数据分析,提供更适合临床解读的基因检测报告。

检测方法

基于第二代测序技术检测白细胞全外显子区域,含插入、缺失和点突变分析。

样本要求(格致免嘉)

产品 样本 周期
格致免嘉 肿瘤组织 25个自然日

我们的服务流程
检测周期:25个自然日