Icervix 宫颈健康管理专家
宫颈癌全基因组精准检测

宫颈癌是生殖道恶性肿瘤之首

我国每年宫颈癌发病人数大约

13万例

我国每年死亡人数超过

5万例

    资料显示,宫颈癌是中国15-44岁女性中的第二大高发癌症(仅次于乳腺癌),我国每年约有新发病例13万,占世界宫颈癌新发病例总数的28%。

    在全球范围内,平均每分钟即检查出一例新发病例,每两分钟就有一名女性死于宫颈癌。

  • 宫颈癌的治疗价格费用不菲
  • 宫颈癌的发病率逐年增加
  • 宫颈癌发病年龄愈发年轻化
  • 早起宫颈癌疗效较好

国内女星对宫颈健康的关注呈显著上升趋势

Icervix宫颈癌全基因组精准检测产品

采用高通量二代测序
建立标准和解读模型
敏感性与特异性超过99.5%
检测准确性在99.9%以上
数据经过大样本病理金标准验证

主流基因检测技术对比

格致基因 传统筛查方案
取样次数 一次取样 传统三阶梯筛查到医院取样2-3次。-6次。
就诊次数 无需就诊,可微信查看结果,自采样产品可在家中进行。 每次筛查均需要预约,取结果需要再次去医院。共就医4-6次。
等待报告结果 20天 Hpv1~2周,TCT1~2周,阴道镜预约1~2周,等病理报告1~2周。全程1~2月。
准确性 采用高通量二代测序,检测准确性99.9%以上。基因检测结果采用可量化可重复的判读方式,建立了标准化解读模型。数据经过大样本病理金标准验证。敏感性和特异性超过99.5%。 TCT采用人工判读,质量良莠不齐。准确性30%~80%不等。
HPV 可一次检测173种HPV病毒,并判断病毒与细胞整合的情况。二代测序的方法检测,敏感性和特异性高于传统的PCR等检测方法。 检测HPV病毒2~30种。特异性不高,增加患者心理负担。

Icervix对筛查样本进行宫颈癌风险评级根据临床试验数据显示:

样本评级为高风险的用户99.18%为宫颈癌患者,样本评级为低风险的用户99.72%位健康人。
* 性活跃期女性每个2-3年接受一次宫颈癌疾病预防筛查,HPV阳性的女性每隔6-12月接受一次宫颈疾病预防筛查

一些发达国家的宫颈癌筛查

已使宫颈癌发病率下降50%

普及筛查前宫颈癌发病率
普及筛选后宫颈癌发病率

适用人群

HPV病毒持续
感染的女性
有性生活的女性
未进行定期HPV检测的女性
既往因宫颈病变
进行过局部治疗,
未行子宫全切术的女性

Icervix核心技术
WGS全基因组测序,30亿对碱基全面检测

覆盖目前已知的人类所有基因约2.5万个

包含了内含子区对每个基因覆盖度更好

包含线粒体基因组检测深度深,检测结果更可信

检出率高,结果准确几乎没有假阳性

检测流程

友情提示:
从收到样本当日起,需要20个自然日可收到电子报告,纸质报告需增加3个自然日。
在报告出来一周内由医学经理解读报告,建立健康档案,检测结果为阳性的客户可推荐就医服务。

报告模板展示

格致基因与Icervix

南京格致基因生物科技有限公司目前在全球拥有三大中心,分别为美国硅谷研发中心、华东中心实验室、华西中心实验室,及基因大数据研发中心,拥有诸多科研及临床项目经验,已申请多个国内外专利,并与国际领先技术保持持续交流。

格致基因目前已经加入中国康复技术转化及发展促进协会、中国生命关怀协会,拥有精准医学检验所资质。

格致基因专注于中国精准医疗事业,致力于服务大众的肿瘤早期筛查及复发监控,以技术创新推动肿瘤的“早发现、早诊断、早治疗”,为大众、医疗机构及社会保障系统创造价值,并不遗余力地投身公益,成立云合天晴病友关爱中心,力求为更多的中国家庭提供服务和帮助。

格致基因旗下Icervix宫颈健康管理平台率先推出173种HPV亚型全面分型定量检测,更精确,更早期地对宫颈病变做出预防性检测。

实验室资质

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服务热线:400-9688-399
官网地址:www.gezhigene.com