精准医疗(Precision medicine)是一种医疗模型,旨在提供定制的医疗保健服务,包括针对个体患者量身定制的医疗决策,治疗,操作或产品。在该模型中,通常采用基于患者的遗传内容的诊断测试或其他分子或细胞分析来选择合适的和最佳的疗法。精准医学中使用的工具可以包括分子诊断,成像和分析。

精准医疗是一种将个人基因、环境与生活习惯差异考虑在内的疾病预防与处置的新兴方法,是以个体化医疗为基础、随着基因组测序技术快速进步以及生物信息与大数据科学的交叉应用而发展起来的新型医学概念与医疗模式。其本质是通过基因组、蛋白质组等组学技术和医学前沿技术,对于大样本人群与特定疾病类型进行生物标记物的分析与鉴定、验证与应用,从而精确寻找到疾病的原因和治疗的靶点,并对一种疾病不同状态和过程进行精确分类,最终实现对于疾病和特定患者进行个性化精准治疗的目的,提高疾病诊治与预防的效益。精准医疗的重点不在“医疗”,而在“精准”。基因测试有助于确定患者肿瘤最有可能对哪种治疗产生反应,从而使患者免于接受不太可能有帮助的治疗。

筛查与动态监测

在细胞恶变过程中,染色体的变化早于细胞形态发生改变。格致基因基于全基因组的二代测序技术,运用独有的微量核酸处理技术及降噪算法,直接检测宫颈脱落细胞的23 对染色体变化,进行定量分析,从染色体水平判断细胞生理状态和病理改变,判断癌症的发生。

目前,格致自主研发的基于全基因组二代测序的肿瘤筛查与动态监测技术已成功应用于宫颈癌(脱落细胞)和肝癌(外周血)。

格致宫可佳产品以全无创的检测方式超越了传统宫颈癌筛查三阶梯的局限性,例如:宫颈细胞学检查灵敏度、阴性预测值低;ASCUS 判断与病理学专家认识密切相关;阴道镜检查灵敏度、阴性预测值低,设备及检查者理论及操作技术要求高;病理学检查的染色、制片、阅片水平及对TBS系统理解差异而出现的偏倚和主观性,格致宫可佳以分子诊断的形式,提示宫颈癌高风险与低风险,检测敏感性和特异性分别为97.78%和97.40%,远远高于传统TCT检测(敏感性约70%)。

格致在肝癌领域只需抽取外周血,可对肝癌患者进行精准监控,评估治疗疗效与进行动态复发监控,弥补甲胎蛋白AFP的以下局限性:

甲胎蛋白AFP是肝癌最特异标志物,一般正常人血清中AFP的含量不到20μg/L,约有70%的肝癌患者血清中甲胎蛋白会升高,通常以400μg/L为标准,高于此数值应该考虑肝癌的可能性。

AFP升高不等于肝癌。妊娠、胚胎癌如睾丸癌、卵巢癌和极少数胃、胰、胆管、结肠直肠癌及活动性肝病人士的AFP也可升高,即使结合其它临床特征,肝癌诊断的真阳性率也仅在60%-80%。

AFP阴性不等于没有肝癌。临床上约30%的肝细胞癌患者AFP为阴性。原发性肝癌AFP升高,大多数继发性肝癌AFP在正常范围。因此,AFP筛查必须与其它筛查相结合,以免贻误病情。

格致肝癌复发监控产品可很好地覆盖约肝癌人群30%的AFP阴性患者。

宫颈癌
肝癌
精准用药

现如今,众多的靶向治疗和免疫治疗的出现能极大的改善癌症患者的预后治疗效果。从作用机制看,靶向药物是通过与癌症发生、肿瘤生长所必需的特定分子靶点来阻止癌细胞的生长,它有其特定的适应人群,并不是每位肿瘤患者都有机会进行靶向治疗。基因突变和靶向药物必须匹配,患者才能获益,否则不仅无效,还会耽误治疗时间,最后结果还不如化疗。免疫治疗同理,肿瘤突变负荷(TMB)可以精准预测免疫治疗的效果。除此以外,用药基因检测还同时提供传统化疗药物的敏感性和副作用,为传统化疗提供指导,患者少花钱,少受罪。

格致精准用药产品系列覆盖14种不同癌种,提供遗传风险,化疗用药,靶向用药,免疫用药全面指导。